Ao contrário da maior parte dos aines, o cetoprofeno é uma droga de ação dupla, assim classificado porque inibe tanto a cicloxigenase quanto a lipoxigenase. essas duas enzimas degradam o ácido araquidônico liberado no ponto da agressão sofrida pelo organismo, dando origem aos eicosanoides, principais mediadores químicos que determinam o desen- volvimento do processo inflamatório. essa ação tem como consequência um bloqueio das respostas inflamatórias celulares e vasculares. o cetoprofeno tem também ação antagônica. à bradicinina e apresenta atividade estabilizadora de membranas. a ação da droga se faz sentir rapidamente, promovendo analgesia e redução do edema. a potência analgésica do cetoprofeno é de 50 a 100 vezes maior que a da fenilbutazona. como ocorre com outras drogas anti-inflamatórias não-esteroides (aines), o cetoprofeno é absorvido rapidamente, fixando-se na maior parte às proteínas plasmáticas. consequente- mente, o volume de distribuição é pequeno e a droga permanece no plasma e nos fluidos extracelulares. sendo um ácido fraco, o cetoprofeno tem afinidade pelos tecidos inflamados devido ao ph baixo que se observa no sítio da inflamação.